Choroby od A do Z

Zespół Cushinga

Uśmiechnięta lekarka rozmawiająca z pacjentką w gabinecie medycznym

Zespół Cushinga to objawy długotrwałego nadmiaru kortyzolu w organizmie, wynikającego z przyjmowania glikokortykosteroidów albo z nadmiernej produkcji hormonu. Typowe są przyrost masy ciała na brzuchu i twarzy, cienka skóra, siniaki, szerokie fioletowe rozstępy, osłabienie mięśni i nadciśnienie. Ustalenie przyczyny wymaga specjalistycznej diagnostyki hormonalnej.

Czym jest zespół Cushinga?

Zespół Cushinga to długotrwały nadmiar glikokortykosteroidów, głównie kortyzolu, hormonu nadnerczy. Wytwarza go sam organizm albo pochodzi z długo przyjmowanych leków sterydowych.

Objawy zespołu Cushinga

Rozwijają się zwykle stopniowo:

  • Tycie na brzuchu i tułowiu, szczupłe ręce i nogi
  • Okrągła, czerwona twarz, tłuszcz na karku
  • Szerokie czerwono-fioletowe rozstępy
  • Cienka skóra, siniaki, wolne gojenie ran
  • Słabe mięśnie ud i ramion
  • Nadciśnienie, wysoki cukier lub cukrzyca
  • Osteoporoza i złamania
  • Zaburzenia miesiączki, owłosienie u kobiet, spadek libido
  • Gorszy nastrój, kłopoty ze snem

Sam wygląd nie wystarczy do rozpoznania. Liczy się kilka objawów naraz.

Najbardziej charakterystyczne objawy zespołu Cushinga

Bardziej typowe niż samo tycie są:

  • Tłuszcz na tułowiuBrzuch, twarz i kark tyją, a ręce i nogi chudną przez zanik mięśni.
  • Fioletowe rozstępy i siniakiSzerokie rozstępy na brzuchu, udach, piersiach lub ramionach.
  • Osłabienie ud i ramionTrudno wstać z niskiego krzesła lub wejść po schodach.
  • Ciśnienie i cukierRosną, u części chorych rozwija się cukrzyca.

Czym różni się zespół Cushinga od choroby Cushinga?

Zespół Cushinga to każdy przewlekły nadmiar kortyzolu. Choroba Cushinga to jedna z jego przyczyn, gruczolak przysadki wydzielający za dużo ACTH.

Skąd może pochodzić nadmiar kortyzolu?

Od źródła zależy leczenie.

  • Leki glikokortykosteroidowe

    Najczęstsza przyczyna. Duże dawki przyjmowane długo, np. w chorobach zapalnych i płuc.

  • Przysadka

    Gruczolak wydziela za dużo ACTH, które pobudza nadnercza.

  • Nadnercza

    Guz nadnercza sam produkuje kortyzol. ACTH jest wtedy zwykle niskie.

  • Ektopowe ACTH

    Rzadko ACTH wydziela guz poza przysadką, np. w klatce piersiowej.

Jak diagnozuje się zespół Cushinga?

Najpierw trzeba potwierdzić nadmiar kortyzolu, potem ustalić źródło.

  1. Wywiad o objawach i stosowanych steroidach

    Zmiany sylwetki, siniaki, nadciśnienie i glikokortykosteroidy w każdej postaci.

  2. Potwierdzenie nadmiaru kortyzolu

    Endokrynolog dobiera badania do sytuacji pacjenta. Może zlecić kilka z poniższych testów.

    Kortyzol w ślinie — Późnowieczorny kortyzol

    Wieczorem powinien być bardzo niski.

    Kortyzol w moczu — Zbiórka moczu z 24 godzin

    Zwykle więcej niż raz.

    Test hamowania deksametazonem — Czy kortyzol się obniża?

    Brak spadku przemawia za zespołem Cushinga.

  3. ACTH: ustalenie źródła nadmiaru kortyzolu

    Przysadka lub inne źródło ACTH czy nadnercza.

  4. Badania obrazowe: rezonans lub tomografia

    Dopiero po ustaleniu mechanizmu hormonalnego.

Jeden nieprawidłowy wynik kortyzolu nie wystarcza do rozpoznania. Testy dobiera endokrynolog.

Leczenie zespołu Cushinga

Celem jest prawidłowy kortyzol i usunięcie przyczyny.

  • Zespół Cushinga po steroidach

    Lekarz stopniowo zmniejsza dawkę lub zmienia leczenie. Steroidów nie wolno odstawiać nagle.

  • Operacja przysadki

    Zwykle przez nos i zatokę klinową.

  • Operacja nadnercza

    Guz usuwa się razem z nadnerczem.

  • Leki obniżające kortyzol

    Gdy operacja jest niemożliwa, nie pomogła w pełni lub trzeba szybko działać.

  • Radioterapia i inne metody

    Radioterapia przysadki, a w ciężkiej, opornej chorobie usunięcie obu nadnerczy.

Gdy objawy szybko narastają, umów się pilnie na wizytę osobiście.

Jak zmienia się wygląd przy zespole Cushinga?

Twarz robi się okrągła i czerwona, tłuszcz zbiera się na karku i tułowiu, a kończyny zostają szczupłe. Podobny wygląd zdarza się też bez nadmiaru kortyzolu.

Jak wspierać organizm podczas leczenia zespołu Cushinga?

Styl życia nie usuwa przyczyny, ale ogranicza powikłania.

Co warto robić?

  • kontrolować ciśnienie i cukier
  • jeść dość białka
  • ruszać się na miarę sił
  • dbać o kości, jeśli zaleci to lekarz

Czego lepiej unikać?

  • odstawiania sterydów na własną rękę
  • sterydów bez kontroli lekarza
  • lekceważenia infekcji
  • dużego wysiłku przy osteoporozie

Czy objawy zespołu Cushinga znikają po leczeniu?

Większość objawów słabnie po wyrównaniu kortyzolu, ale może to trwać wiele miesięcy. Osteoporoza czy choroby serca mogą wymagać dalszego leczenia.

Jaki lekarz zajmuje się zespołem Cushinga?

Przede wszystkim endokrynolog. Zależnie od przyczyny także neurochirurg, chirurg lub urolog, onkolog, diabetolog i kardiolog.

Leczysz się już? Przedłuż e-receptę na swój lek

Wpisz jego nazwę. Lekarz na konsultacji online oceni, czy może wystawić e-receptę na kontynuację leczenia. Płacisz za konsultację: 55 zł, nie za receptę.

Konsultacja nie gwarantuje wystawienia recepty. Nowe objawy lub zmianę leczenia omów z lekarzem.

Lekarze, którzy mogą pomóc

Wszyscy lekarze: urolog

Najczęstsze pytania

Czy zespół Cushinga powoduje tycie?

Tak. Tłuszcz odkłada się głównie na tułowiu, brzuchu, twarzy i karku.

Jak wygląda twarz przy zespole Cushinga?

Bywa okrągła, pełna i zaczerwieniona. Sam wygląd twarzy nie wystarcza do rozpoznania.

Jak wyglądają rozstępy w zespole Cushinga?

Są szerokie, czerwone lub fioletowe, zwykle na brzuchu, udach, piersiach i ramionach.

Czy zespół Cushinga i choroba Cushinga to to samo?

Nie. Choroba Cushinga to jedna z przyczyn zespołu Cushinga. Jej przyczyną jest gruczolak przysadki wydzielający ACTH.

Czy steroidy mogą powodować zespół Cushinga?

Tak. Długotrwałe przyjmowanie glikokortykosteroidów jest najczęstszą przyczyną. Nie odstawiaj ich jednak samodzielnie, tylko porozmawiaj z lekarzem.

Źródła

  1. NIDDK – Cushing's Syndromehttps://www.niddk.nih.gov/health-information/endocrine-diseases/cushings-syndrome (otwiera się w nowej karcie)
  2. NHS – Cushing's syndromehttps://www.nhs.uk/conditions/cushings-syndrome/ (otwiera się w nowej karcie)
  3. Endocrine Society – Diagnosis of Cushing's Syndrome (clinical practice guideline)https://www.endocrine.org/clinical-practice-guidelines/diagnosis-of-cushing-syndrome (otwiera się w nowej karcie)
  4. Medycyna Praktyczna (mp.pl/pacjent) – Zespół Cushingahttps://www.mp.pl/pacjent/endokrynologia/choroby/78125,zespol-cushinga (otwiera się w nowej karcie)

Autor tekstu

Redaktorka medyczna i analityczka treści zdrowotnych.

Tekst ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej. Zasady redakcyjne